CRISPR genome editing of murine hematopoietic stem cells to create Npm1-Alk causes ALK+ lymphoma after transplantation
利用CRISPR基因编辑技术对小鼠造血干细胞进行改造，使其产生Npm1-Alk突变，移植后可导致ALK+淋巴瘤。
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作者：Soumya Sundara Rajan，Lingxiao Li，Mercedes F Kweh，Kranthi Kunkalla，Amit Dipak Amin，Nitin K Agarwal，Francisco Vega，Jonathan H Schatz
| 期刊： | Blood Adv | 影响因子： | 7.400 |
| 时间： | 2019 | 起止号： | 2019 Jun 25;3(12):1788-1794. |
| doi： | PMC6595257 | 靶点： | ALK、NPM |
| 研究方向： | 发育与干细胞、细胞生物学 | 疾病类型： | 淋巴瘤 |
| 细胞类型： | 干细胞 | |
Abstract
CRISPR/Cas9 genomic editing of wild-type hematopoietic stem cells generates Npm1-Alk, leading to ALK+ large-cell lymphomas in recipients.CD30+ postthymic T-cell lymphomas are polyclonal but transplantable to secondary recipients with long latency.
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