PRMT5 Inhibition Modulates E2F1 Methylation and Gene-Regulatory Networks Leading to Therapeutic Efficacy in JAK2V617F-Mutant MPN

PRMT5 抑制调节 E2F1 甲基化和基因调控网络，从而对 JAK2V617F 突变型 MPN 产生治疗效果

阅读：11

作者：Friederike Pastore, Neha Bhagwat, Alessandro Pastore, Aliaksandra Radzisheuskaya, Abdul Karzai, Aishwarya Krishnan, Bing Li, Robert L Bowman, Wenbin Xiao, Aaron D Viny, Anouar Zouak, Young C Park, Keith B Cordner, Stephanie Braunstein, Jesper L Maag, Alexander Grego, Jaanvi Mehta, Min Wang, Hong Lin

期刊：

Cancer Discovery

影响因子：

29.700

时间：

2020

起止号：

2020 Nov;10(11):1742-1757.

doi：

10.1158/2159-8290.CD-20-0026

研究方向：

表观遗传

信号通路：

JAK/STAT

Significance

Expression of PRMT5 and E2F targets is increased in JAK2V617F+ MPN. Pharmacologic inhibition of PRMT5 alters the methylation status of E2F1 and shows efficacy in JAK2V617F/MPLW515L MPN models and primary samples. PRMT5 represents a potential novel therapeutic target for MPN, which is now being clinically evaluated.This article is highlighted in the In This Issue feature, p. 1611.

特别声明

1、本页面内容包含部分的内容是基于公开信息的合理引用；引用内容仅为补充信息，不代表本站立场。

2、若认为本页面引用内容涉及侵权，请及时与本站联系，我们将第一时间处理。

3、其他媒体/个人如需使用本页面原创内容，需注明“来源：[生知库]”并获得授权；使用引用内容的，需自行联系原作者获得许可。

4、投稿及合作请联系：info@biocloudy.com。